Маленькую астраханку с редким генетическим заболеванием направят в федеральную клинику

В Астраханской области власти помогают девочки с редким генетическим заболеванием.

В минувшую пятницу по поручению врио Губернатора Астраханской области Игоря Бабушкина и.о. председателя регионального правительства Виталий Шведов в управлении по работе с обращениями граждан провел очередной прием жителей региона. Среди вопросов, с которыми астраханцы обратились в этот день был особенно волнующий.

Семья из Харабалинского района обратилась с важнейшим для них вопросом – их маленькая дочь имеет серьезное генетическое заболевание. На сегодняшний день в России препараты для лечения пациентов с подобным диагнозом отсутствуют. Предоставить инновационные медикаменты могут лишь единичные клиники за границей.

В настоящий момент девочка наблюдается астраханскими врачами специалистами, получает курсы амбулаторного и стационарного лечения. Региональный минздрав оказывает необходимую помощь и поддержку в организационных вопросах. По словам заместителя министра здравоохранения Натальи Степиной, сформирован необходимый пакет документов и принято решение о направлении ребенка в одну из федеральных клиник — институт педиатрии им. Ю.Е. Вельтищева, вызов из медучреждения уже получен.

Председатель Правительства Астраханской области Виталий Шведов дал поручения ответственным должностным лицам в кратчайшие сроки оказать содействие в решении этого вопроса.