Региональная прокуратура провела проверку по обращению астраханки, у которой диагностировано редкое заболевание – ночная гемоглобинурия. Напомним, лечению болезнь не поддаётся. Жизнь девушки можно поддерживать только  двумя способами – постоянным переливанием крови или препаратом, который стоит 2,5 миллиона рублей за курс. Астраханка включена с апреля 2012 года в федеральный регистр лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями. Установлено, что в феврале 2016 года врачебной комиссией с учётом тяжёлого состояния заявительницы принято решение о проведении лечения лекарственным препаратом «Солирис» (международное непатентованное наименование «Экулизумаб»). В апреле и мае 2017 года указанным лекарственным препаратом она не обеспечена, что привело к ухудшению состояния её здоровья. Чтобы устранить нарушения, прокуратура области в судебном порядке потребовала от Министерства здравоохранения Астраханской области обеспечить девушку лекарством, необходимым ей по жизненно важным показаниям. Решением Ленинского районного суда требования прокуратуры области удовлетворены в полном объёме. Исполнение судебного решения взято на контроль.