На отечественный фармацевтический рынок предлагают допустить лекарства, которые не прошли клинические испытания в России. Планы разработать механизм допуска на внутренний рынок оригинальных препаратов зафиксированы в «дорожной карте» «Развитие конкуренции в здравоохранении», утвержденной правительством. Как указано в документе, речь идет о медикаментах, которые прошли клинические испытания в странах Евросоюза, США или Японии. К январю 2019 года Минздрав должен представить в правительство механизмы реализации идеи. Также в работе примут участие ФАС и Минпромторг. Как отмечают эксперты, данная мера поможет ускорить доступ пациентов к новым лекарствам, благодаря этому медикаменты начнут поступать в продажу на несколько лет быстрее. В числе не испытанных в России импортных лекарств могут быть востребованы препараты для онкологических больных, средства для эпилептиков (например, на отечественном фармрынке есть таблетки и уколы, но нет микроклизм) и орфанные препараты для лечения редких болезней.  Такие медикаменты планируют маркировать предупредительной надписью о том, что препарат не прошел клинические исследования на территории РФ. Подробнее — в материале газеты «Известия».