Вот уже три года семья Ивановых борется за здоровье своего сына Коли. Лечащие врачи второй городской больницы говорят родителям, что никакого улучшения у  мальчика  не будет. Но папа и мама все-таки надеются поставить ребенка на ноги. Ежегодно тратят около трехсот тясяч рублей на таблетки, массажи и консультации врачей из других городов. В первый раз региональный минсоц выделил Коле бесплатную  путевку в Калужский реабилитационной центр, но оказалось, что вывезти ребенка инвалида на лечение невозможно. Коля родился весом 3,2 кг, ростом 52 см. Из роддома его выписали без патологий. Через три месяца мама Елена забила тревогу, грудничок не держал голову. Семья начала бегать по больницам. Вердикт врачей неутешительный: порог развития головного мозга, агенезия  мозолистого тела. Но родители не упустили руки и начали бороться за жизнь своего малыша. Семье пришлось влезть долги, взяли кредиты. Отцу Коли - уехать в столицу на заработки. В год на реабилитацию семья тратит 300 тыс рублей. Мама Елена день и ночь с  сыном. Наши врачи говорят Ивановым, что  надежды нет, мальчик никогда не сядет. И в глаза говорят что их ребенок - овощ. Но родители не сдаются, ездят в московские институты, где специалисты ставят прогнозы на прогрессию. В этом году в первый раз региональный минсоц выделил Коле бесплатную путевку в калужский реацентр. Но наш железнодорожный вокзал отказался прицеплять спецвагон на поезд до Москвы. Елена с Колей должны поехать в Калугу 6 июля,  но заявку на спецвагон подали в начале этого месяца. Если оформление затянется и вагон не дадут вовремя -  путевка сгорит. Не  единожды Елена Иванова обращалась к руководству железнодорожного вокзала, но они все также говорили, что вариантов, кроме стандартного места в купе проходного поезда Махачкала - Москва, нет. Правозащитник Елена Гребенюк помогает вот таким отчаившимся  родителям защищать свои права и добиваться положенного по закону. Получается, что стоило дойти до руководства РЖД и вагон нашелся. Но не у всех родителей детей-инвалидов хватает времени, сил и мужества бороться за свои права. Правозащитники говорят, что порой им хочется взять список тяжело больных астраханских детей и развести его по всем инстанциям, чтобы никто не забывал: ОНИ ЕСТЬ...