USD
65.52 
EUR
71.24 
Например, ДТП

Свежие вакансии и резюме
в разделе «Работа»



Курсы валют в Астрахани
Обновление каждые 5 минут | Обновить

Банк /
Время работы
Доллар
ПокупкаПродажа
Лучшие курсы обмена93.4995.29
Промсвязьбанк93.4995.29
09:00 - 19:00
Банк ВТБ91.9097.50
комиссия от 0 до 300 руб.
09:00 - 19:00
Россельхозбанк91.6598.20
09:00 - 19:30
Банк Русский Стандарт91.5097.00
09:00 - 18:00
Росбанк91.4098.30
09:00 - 19:00
* Информация о курсах валют поступает с официальных сайтов и от сотрудников банков. Более актуальную информацию узнавайте непосредственно в отделениях банков.
Опрос
Нравится ли Вам жить в Астрахани?
Архив опросов

Девочка с очень редким заболеванием покорила своим голосом

13 августа 2018 года, 18:42
823
Изменить шрифт
Девочка с очень редким заболеванием покорила своим голосом

В Астрахани на прошлой неделе состоялся первый социальный фестиваль «Редкая жара», посвященный людям с орфанными (редкими) заболеваниями. Со сцены на площади у Петровского фонтана светила российской медицины рассказывали астраханцам о редких болезнях и о важности быть рядом с людьми, жизнь которых разделилась на до и после. Прозвучали и истории самих «редких» людей.

В том, что «редкие» пациенты могут ничем не выделяться, вести активный образ жизни на собственном примере показала 14-летняя жительница Краснодарского края Настя Антоненко. Несмотря на тяжелейший пожизненный диагноз, она продолжает учиться, занимается вокалом. Песня в ее исполнении вызвала восторженные аплодисменты на фестивале. А после выступления ее мама Елена рассказала историю девочки.

До семи лет Настя была здоровым ребенком. Но в первом классе, занимаясь на турнике, сорвалась с него и ударилась головой о бетонный пол. Был отек мозга, а потом… в организме девочки не стало крови… вообще. За два месяца реанимации девочке сделали 13 переливаний крови, но улучшения не наступало. Врачи говорили, что шансов нет. Насте поставили страшный диагноз – атипичный гемолитико-уремический синдром. В 2011 году девочка была третьим ребенком в России, которому поставили такой диагноз. Сначала лекарства не было, но потом врачи предложили медикаменты, купирующие болезнь. Его Насте назначили пожизненно. Раз в 14 дней девочке делают капельницу и благодаря этому она может жить, петь, мечтать и воплощать свои мечты. На терапию ежемесячно уходит полтора миллиона рублей. Лекарствами семью обеспечивает краевое министерство здравоохранения.

Справка: Орфанные (orphan – сирота) редкие заболевания – это те болезни, которыми страдают весьма ограниченное количество людей в мире. Редким считается заболевание с охватом не более 10 человек на 100 тысяч населения. В современной медицинской литературе описано от 6000 до 8000 таких заболеваний. И каждую неделю регистрируется еще пять. В России терапию получают более 40 тысяч больных. Всего в мире таких больных 350 миллионов. Ежегодно их количество увеличивается на 15-20%.



Источник: Каспий-Инфо
Ctrl+Enter Заметили ошибку? Выделите её и нажмите Ctrl+Enter


Добавить комментарий
Добавляя комментарий, я принимаю Правила комментирования.
Обратите внимание, что в комментариях в том числе запрещаются:
- нецензурная лексика (в любом виде);
- прямое и косвенное разжигание межнациональной и иной розни;
- оскорбления, вульгарные и непристойные реплики;
- общение не по теме, спам.



Архив новостей раздела
«Общество»

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31


Новости компаний
Все новости компаний


Новые комментарии
te te:
">t
te te:
testt
te te:
test'


Новости А.Ру
Все новости А.Ру